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Conheces a heparina? A tomadas? A Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (Aemps) tem pedido a retirada do mercado deste medicamento anticoagulante e contra a trombosis.
Mais especificamente, trata-se de um lote de heparina sódica de 10 ampollas. E o motivo da retirada tem sido um "resultado fora de especificações no parâmetro de actividade", detectado em estudos de estabilidade do fármaco a 24 meses.
Fabricante e revendedor
O lote afectado é o 5002058 --com data de caducidad o 30 de junho de 2022-- e distribuiu-o em Espanha Saniproject S.L., ainda que o fabricante é CP Pharmaceuticals Ltd.
Como medida cautelar, se ordenou a retirada de todas as unidades distribuídas deste lote e a sua devolução ao revendedor. Esta heparina contra a trombosis tinha-se sido distribuído a vários hospitais.
Hospitais afectados pela retirada do anticoagulante
Mais especificamente, tal e como detalha a Aemps, a heparina sódica de 10 ampollas se tinha distribuído em quase 40 hospitais de Espanha.
Entre os centros afectos encontra-se o Hospital Materno-Infantil de Málaga, o Hospital Universitário A Fé, em Valencia, o Hospital San Juan de Deus de Esplugues de Llobregat, o Hospital Universitário 12 de Outubro ou o Hospital Universitário La Paz, ambos em Madri, entre outros.
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