O Ministério de Previdência tem notificado sobre uma alerta em vários lotes de um fármaco usado para tratar a hipertensión arterial. Trata-se de um medicamento da farmacêutica estadounidense Pfizer que se comercializa com o nome Acuprel comprimidos recobertos com filme e se vende em diferentes formatos.
Mais especificamente, detectou-se uma impureza acima de seu limite estabelecido neste produto, pelo que as autoridades sanitárias têm decidido tomar medidas.
Este medicamento vende-se em três formatos
Este fármaco comercializa-se nos seguintes formatos e com os seguintes números de referência: 20 miriagramos, com 28 comprimidos (59082); 40 miriagramos, com 28 comprimidos (61710); e 5 miriagramos, com 60 comprimidos (59081).
Neste sentido, os diferentes lotes afectados deste medicamento são:
- Acuprel 20 mg comprimidos recobertos com filme, 28 comprimidos
- Lote: DT1726, data de caducidad 30/04/2023
- Lote: EP6755, data de caducidad 30/09/2023
- Lote: FF8049, data de caducidad 30/09/2023
- Lote: FJ7223, data de caducidad 30/09/2023
- Lote: FM6653, data de caducidad 30/09/2023
- Acuprel 40 mg comprimidos recobertos com filme, 28 comprimidos
- Lote: CY1994, data de caducidad 30/09/2022
- Lote: DT1722, data de caducidad 30/09/2022
- Lote: EM1564, data de caducidad 31/12/2022
- Lote: FA3732, data de caducidad 31/12/2022
- Lote: FJ1093, data de caducidad 30/04/2024
- Acuprel 5 mg comprimidos recobertos com filme, 60 comprimidos
- Lote: FF2036, data de caducidad 31/05/2024
Retiram do mercado os lotes afectados
Como medida cautelar, as autoridades sanitárias têm optado pela retirada do mercado todos os lotes afectados e a devolução ao laboratório dos fármacos afectados através os cauces habituais.
Assim mesmo, Previdência espera que as comunidades autónomas levem a cabo um rastreamento da retirada deste fármaco em seus territórios.