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Alerta sanitária: a confusão destes dois medicamentos está a causar reacções adversas graves
A denominação muito similar dos dois princípios activos fá-los "susceptíveis de confusão", assegura a Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários
A Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (Aemps), tem informado de cinco casos de reacções adversas graves com a administração errónea de escopolamina em lugar de butilescopolamina .
Segundo tem detalhado o organismo através de um comunicado, os pacientes afectados requereram assistência médica. Tal e como explica a Aemps, a denominação muito similar dos dois princípios activos "os faz susceptíveis de confusão". No entanto, suas indicações e dosificação são muito diferentes.
Diferenças entre ambos medicamentos
A butilescopolamina bromuro (no passado denominada escopolamina butilbromuro), por sua estrutura química de um sal de amônio cuaternaria, não atravessa a barreira hematoencefálica. Está indicada parae l tratamento de espasmos agudos do tracto gastrointestinal, biliar e genitourinario.
A escopolamina hidrobromuro, em mudança, tem estrutura de amina terciária pelo que atravessa a barreira hematoencefálica e está indicada como premedicación na anestesia para reduzir a salivación excessiva e as secreciones do tracto respiratório.
Sintomas
Previdência alerta de que a administração por erro de escopolamina a dose de butilescopolamina supõe "uma sobredosis que pode provocar reacções adversas anticolinérgicas a nível do sistema nervoso central com consequências graves".
Os signos e sintomas característicos da sobredosis de escopolamina são cefalea, náuseas, vómitos, visão borrosa, confusão, desorientación, perda de cor e alucinaciones.
Recomendações para profissionais sanitários
Por isso, têm aconselhado aos profissionais sanitários que prestem "atenção detalhada" à possível confusão entre escopolamina e butilescopolamina, tanto na prescrição como na dispensación e administração do medicamento.
Assim, dantes de dispensar ou de administrar o medicamento, instam aos sanitários a "verificar o nome, dose, forma farmacêutica e indicação correspondentes".
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