La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad ha ordenado la retirada de dos lotes de omeprazol.
Los motivos tal y como afirma el organismo en el comunicado oficial son la "posible liberación de gránulos de silica gel al interior de los frascos por un defecto en el cierre del reservorio".
Los productos en el ojo de la polémica
Según ha informado la AEMPS se trata de los siguientes productos: Omeprazol de TEVA 40 mg Cápsulas Duras Gastrorresistentes, 56 cápsulas en Frasco, lote 16738 y fecha de caducidad 30/06/2022, y Omeprazol TEVA-Rimafar 20 mg Cápsulas Duras Gastrorresistentes EFG, 56 cápsulas, lote 16873 y fecha de caducidad 30/06/2022. En el caso de haber adquirido alguno de estos lotes, se recomienda no consumirlo y acudir a la farmacia donde se comercializó.
Con todo, Sanidad ha procedido a la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y su devolución al laboratorio por los cauces habituales.