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Alerta sanitaria: retiran varios lotes de este conocido medicamento contra la depresión
La Aemps detecta una impureza por encima del límite establecido en estos lotes de Duloxetina
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la la retirada de varios lotes del medicamento Duloxetina, utilizado contra la depresión y la ansiedad, al haberse detectado en el fármaco una impureza por encima de su límite establecido.
Según la Aemps, que detalla que el defecto de calidad no supone un riesgo grave o vital para el paciente, se trata de los lotes R1214, fecha de caducidad 31/07/2024; el R76 (31/12/2023) y el S0482 (31/03/2025), de Duloxetina Sandoz 60 miligramos, 28 cápsulas duras gastrorresistentes.
Sin riesgo grave para el paciente
Así mismo, se ha ordenado la retirada de los lotes de 56 cápsulas con código R1073 (30/04/2024), R133 (31/12/2023), y S0199 (31/01/2025), y de los que contienen 60 cápsulas con los regsitros 1073 (30/04/2024), R133 (31/12/2023), y S0199 (31/01/2025).
El medicamento está comercializado en España por Sandoz Farmacéutica S.A.
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