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Alerta sanitaria: retiran este jarabe contra la tos por generar alergia grave
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) pide a los profesionales sanitarios que dejen de prescribir este tratamiento
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado que los fármacos que contengan folcodina —ya sea como único principio activo o en combinación con otros— sean retirados del mercado de la Unión Europea.
Se trata de un medicamento para la tos, los resfriados y las gripes comercializado en algunos países del continente en el que recientemente se ha observado un peligroso riesgo: quienes lo han consumido pueden desarrollar reacciones alérgicas a un tipo de anestesia.
Los peligros del uso de la folcodina
En concreto, el Comité Europeo de Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés) ha alertado de que el uso de folcodina hasta 12 meses antes de someterse a anestesia con agentes bloqueantes neuromusculares (conocidos como BNM) puede provocar reacciones anafilácticas potencialmente mortales a estos últimos fármacos.
El comité señala que no existen medidas efectivas para minimizar este riesgo, por tanto, se concluye que no existe otra alternativa más allá de retirar cualquier medicamento que contenga este principio activo del mercado, revocando así su licencia europea.
Las marcas más conocidas
La folcodina es un opioide que se utiliza tanto en adultos como en niños para tratar la tos seca. Actúa de forma directa en el cerebro y reduce las señales nerviosas de los músculos que intervienen en la tos. Las marcas que lo comercializan son Dimetane, Biocalyptol y Broncalene.
Los medicamentos que contienen folcodina se suelen comercializar en formato de jarabes. Estos productos de la farmacia han protagonizado han resultado en los últimos años polémicos porque algunos sanitarios se han pronunciado para decir que no sirven para nada.
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