Nueva alerta sanitaria. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informa de la retirada del mercado de Emerade.
Se trata de un tratamiento de emergencia en las reacciones alérgicas. Según comunica la Aemps, este medicamento puede tener posible riesgo de que no se administre la dosis correspondiente del medicamento
Lotes afectados
Las partidas afectadas son: Emerade 300 microgramos solución inyectable en pluma precargada EFG 1, 1 pluma precargada de 0.3 ml (Número de registro: 80147; Código Nacional: 707618) y Emerade 500 microgramos solución inyectable en pluma precargada, 1 pluma precargada de 0.5 ml (Número de registro: 80149; Código Nacional: 707627).
El posible defecto de calidad se ha detectado durante un estudio de evaluación del diseño de los autoinyectores, de acuerdo con la norma ISO 11608. Se ha comprobado que estos autoinyectores podrían contener errores de autoadministración.
Retirada del mercado
Por el momento, se han retirado todas las unidades disponibles en el mercado farmacéutico. No se dispondrá de nuevas unidades del medicamento Emerade hasta que el problema de calidad esté solucionado.
La Aemps recomienda a los pacientes que acudan a su médico para que les prescriban un nuevo medicamento alternativo. Deben acudir a las farmacias con la nueva receta y el envase Emerade para que reciban el tratamiento nuevo sin coste alguno.