Alerta: Sanidad retira estos medicamentos para la presión arterial

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, dependiente del Ministerio de Consumo, ha retirado varios lotes de Coaprovel y Karvezide.

La razón de la retirada es la detección de impurezas en el principio activo irbesartán por encima de su límite aceptado. En total han sido retirados ocho lotes de estas dos marcas entre los que están Coaprovel 300 mg / 25 mg comprimidos recubiertos con película, 28 comprimidos y Karvezide 300 mg / 25 mg comprimidos recubiertos con película, 28 comprimidos. Estos productos caducaban el 31 de enero de 2023.

Productos retirados

Los lotes afectados por dicha retirada son tres de Coaprovel 300 mg / 25 mg (NR: 98086024, CN: 656037): el lote FT027, con fecha de caducidad 31/01/2023; el lote FT028, con fecha de caducidad 31/01/2023 y el lote FT029, con fecha de caducidad 31/01/2023. En cuanto al de Karvezide, el producto es de 300 mg / 25 mg (NR: 98085024, CN: 656038), lote FT029, fecha de caducidad 31/01/2023.

Tras este anuncio, los medicamentos serán devueltos al laboratorio, Sanofi Aventis. La retirada de productos sanitarios defectuosos es relativamente habitual. De hecho, en agosto Sanidad retiró dos medicamentos también de Coaprovel y Karvezide.